Цели: Гемодинамические особенности развития сердечной недостаточности, значительная анатомическая вариабельность и уникальные изменения электромеханических свойств сердца вследствие агрессивной тактики хирургического лечения являются существенным препятствием созданию единых критериев отбора для сердечной ресинхронизирующей терапии (СРТ) для пациентов с врожденными пороками сердца (ВПС).
Врожденные пороки сердца (ВПС) являются наиболее распространенными врожденными пороками развития и встречаются у 0,8% живорожденных детей [1]. Одной из основных причин смерти у детей непосредственно после хирургической коррекции порока является сердечная недостаточность (СН) [2]. При этом установлено, что именно прогрессирующая СН является основной причиной смерти среди взрослых пациентов, оперированных по поводу ВПС [3]. В связи с этим поиск эффективных способов лечения СН является новым важным направлением терапии пациентов с ВПС.
Сердечная ресинхронизирующая терапия (СРТ) является эффективным методом лечения взрослых пациентов, страдающих СН, связанной с электромеханической диссинхронией.
ЦЕЛИ: Предварительный анализ выявил степень, в которой алирокумаб уменьшал общие (первые и последующие) нефатальные сердечно-сосудистые события и смертность от всех причин в исходах ODYSSEY.
Цель: После острого коронарного синдрома диабет увеличивает риск развития ишемических сердечно-сосудистых событий.
BACKGROUND:After ACS, alirocumab added to intensive stain therapy favourably impacted on Type l and 2 MIs.