Цели: Изучение защитного потенциала орексинергической системы является важным направлением поиска стратегий снижения повреждения головного мозга при ишемическом инсульте.
Введение Ишемический инсульт является одной из наиболее значимых проблем здравоохранения, характеризуясь высоким уровнем инвалидизации пациентов и зна-
чительной летальностью [50]. Известно, что ежегодно в России смертность от данного заболевания составляет 374 случаея на 100 000 населения в год [1],
что соответствует актуальным данными Всемирной организации здравоохранения, согласно которым, инсульт является 2-й по частоте причиной смерти [37].
Следует отметить, что на данный момент не обнаружено эффективной клинической стратегии для снижения размера некроза при ишемическом повреждении головного мозга. Помимо неврологических последствий, ишемический инсульт может осложняться нарушением памяти и развитием выраженного болевого синдрома [24, 30]. Коррекция
осложнений у пациентов с ишемическим инсультом должна составлять весомую часть комплексного терапевтического подхода, однако значимость данных
нарушений в процессе реабилитации зачастую недооценивается врачами.
В связи с этим поиск механизмов цитопротекции при ишемическом повреждении
головного мозга, которые могут быть основой разработки методов лечения, является актуальным. Орексины – нейропептиды, вырабатывающиеся в латеральных ядрах гипоталамуса и взаимодействующие со специфическими орексиновыми рецепторами [6, 52].
ЦЕЛИ: Предварительный анализ выявил степень, в которой алирокумаб уменьшал общие (первые и последующие) нефатальные сердечно-сосудистые события и смертность от всех причин в исходах ODYSSEY.
Цель: После острого коронарного синдрома диабет увеличивает риск развития ишемических сердечно-сосудистых событий.
BACKGROUND:After ACS, alirocumab added to intensive stain therapy favourably impacted on Type l and 2 MIs.